Cierre de la CIV con parche |
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¿Cómo se trata?
El complejo de Eisenmenger se diagnostica frecuentemente por la presencia de un soplo distintivo, cianosis, hipertrofia (paredes gruesas) del ventrículo derecho, una arteria pulmonar dilatada (grande), y/o un corazón grande. El paciente se examina utilizando electrocardiografía (se realiza un electrocardiograma o ECG), una radiografía del tórax, y/o ecocardiografía (se realiza un ecocardiograma). En algunos casos se utiliza angiografía, pero se trata de evitar, pues no es seguro en pacientes con EPVO. El cateterismo cardiaco puede ser necesario para medir el tamaño de la CIV y tomar algunas mediciones dentro del corazón.
Ciertos pacientes se pueden beneficiar con el cierre quirúrgico del defecto. La mejor manera de evitar el desarrollo del complejo de Eisenmenger es cerrar los defectos grandes (CIV) en la infancia. Esta es la rutina donde es posible. Sin embargo, en el pasado, se difería el cierre de la CIV grande, y/o se colocaba una banda alrededor de la arteria pulmonar para evitar mucho flujo pulmonar. En estos casos, una vez que la hipertensión pulmonar se establece, no puede ser revertida y el cierre de la CIV no es una opción de tratamiento, ya que la mezcla de sangre dentro del corazón se convierte en un requisito para mantener el gasto cardiaco. |
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Cerclaje Pulmonar |
